Feature(may vary by option.)

●1. 培地を平らな培養チャンバーに配置すると、実験用細菌 (細菌を示す) が成長し、繁殖し始めました。一方、抗生物質は球面内に広がり、濃度が減少する勾配を形成します。培地がカップに近づくほど、抗生物質の濃度は大きくなり、カップからの抗生物質の濃度は小さくなります。
●2. オックスフォードカップ周辺の濃度範囲の細菌の増殖を抑制し、透明な静菌サークルを形成しました。
●3. 静菌円の大きさは、薬剤に対する試験菌の感受性 (薬剤感受性試験)、または指標菌に対する薬剤の静菌度 (静菌試験) を反映します。
●4. 抗生物質の濃度が高くなるほど、静菌サークルは大きくなります。静菌円の端では、寒天培地中の静菌物質の濃度が、懸濁液中の指示菌の最小発育阻止濃度 (MIC) になります。
●5. 静菌円の直径は、試験細菌に対する薬剤の最小濃度と負の相関がありました。つまり、阻害円が大きいほど、マイクは小さくなります。

[8X6X10mm]

Description

実験材料
培地：ビーフペーストペプトン固形培地
菌株: 大腸菌、黄色ブドウ球菌、枯草菌
薬剤：アモキシシリン、レンゲ多糖体
その他：オックスフォードカップ、皿、アルコール綿、アルコールランプ、コーター、送液ガン、1ml、200ulガンヘッド、恒温恒温器、スーパークリーンテーブル、接種リング
3、実験動作
1.注ぎ皿：滅菌寒天培地を加熱して完全に溶かし、皿に注ぎ、皿に約20ml注ぎ、セットします。
2.マーク：細菌とオックスフォードカップの場所、薬剤とその濃度
3. 懸濁液の調製: チューブ内の細菌コーティングを生理食塩水で洗浄し、希釈します。
4. バクテリアコーティング：1mlのバクテリア溶液をプレートの表面に吸収させ、コーティングマシンでバクテリア溶液を均一に塗布します。
5. オックスフォードカップを置く：オックスフォードカップを培地の表面に垂直に置き、軽く押して隙間なく培地に接触させます。
6. 試験する薬液を追加します。異なる希釈度の溶液または試験するサンプルをカップに追加します。
7. インキュベーション: 充填後、37 で 16 ～ 18 時間培養します。
8.結果レポート：ミリメートル定規で静菌円の直径を測定し、表の基準に従って結果を読み取り、感度（s）、中間体（I）、薬剤耐性（R）に従ってレポートします。
抗生物質に対する細菌の感受性は、増殖ゾーンの直径によって決定されました。
静菌試験結果の判断基準：静菌円の直径（mm）
> 20 非常に敏感
15-20の高感度
10～14 中感度
<; 10 低感度
0 鈍感
4、注意事項
1. スーパークリーンテーブルまたはアルコールランプの横で作業してください
2. 平らなプレートが反転されている場合は、平らでなければなりません
3. オックスフォードカップは直立しており、カップ内の抗菌物質が周囲に均一に広がります。
4. オックスフォードカップは媒体上に均等に配置され、その位置は拘束リングの重なりを防ぐために適度です。プレートの中央に 1 つ、周囲に同じ距離に 5 ～ 6 つを配置できます。